Az Európai Parlamentben a Youth Cancer Europe által szervezett és Stelios Kympouropoulos európai parlamenti képviselő által szervezett esemény a méltányosság, a sokszínűség és a befogadás kérdéseit helyezte a középpontba, és a kisebbségek, a sérülékeny csoportok és a jogfosztott közösségek, például a romák, az LMBTQ+, a migránsok és más, a rákbetegséggel kapcsolatos ellátásban alulhasznosított népességcsoportok igényeivel foglalkozott Európa-szerte.
Az ajánlásokat közösen dolgozták ki, és a folyamatot a rákos megbetegedésekben és azokon túl élő fiatalok vezették a Youth Cancer Europe által felügyelt, a méltányosság, sokszínűség és befogadás (EDI) munkafolyamat keretében, az Európai Bizottság által társfinanszírozott European Network of Youth Cancer Survivors projekt részeként.
Az eredmények alapján négy fontos területet emeltek ki a méltányosság és a befogadás biztosítása érdekében a rákbetegek ellátásában:
Faji, etnikai, kulturális, menekült vagy migráns státusz
A különböző faji, etnikai és kulturális háttérrel rendelkező egyének - beleértve a menekülteket és a migránsokat is - számára az egyenlőtlenségek kezelése és a rákbetegségek ellátásához való méltányos hozzáférés biztosítása.
Nemi identitás és szexuális irányultság
A rákbetegségben érintett LMBTIQ+ személyek tudatosságának és támogatásának előmozdítása, biztosítva, hogy nemi identitásuktól vagy szexuális irányultságuktól függetlenül tiszteletteljes és befogadó ellátásban részesüljenek.
Életkor, fizikai és szellemi fejlődés és jólét
A különböző életszakaszokban lévő egyének, köztük a gyermekek, serdülők és fiatal felnőttek egyedi szükségleteinek felismerése, valamint a mentális egészségi állapot és a neurodiverzitás, mint az egészségi állapot fontos meghatározó tényezőinek elismerése.
Oktatás, karrier és társadalmi-gazdasági státusz
Az egészséget befolyásoló társadalmi tényezők kezelése és annak biztosítása, hogy minden társadalmi-gazdasági háttérrel rendelkező egyén hozzáférjen a minőségi rákellátáshoz, függetlenül az iskolai végzettségi szinttől, karrierstátusztól vagy életkörülményektől.
AJÁNLÁSOK
Ajánlásaink az EDI megerősítésére a kutatásban: a betegadatok gyűjtésének javítása és a kutatócsoportok sokszínűségének növelése
Az uniós tagállamoknak szisztematikusan és a jogi kereteken belül javítaniuk kell a az etnikai hovatartozásra, LMBTIQ+ identitásra, pszichoszociális fejlődésre, életminőségre, fizikai és mentális egészségre, oktatásra, társadalmi-gazdasági helyzetre és a rákbetegek foglalkoztatási jogaira vonatkozó adatok. Az EU-nak olyan szabványosított adatgyűjtés kialakítására kell törekednie, amelyet az EU egészségpolitikai platformján keresztül osztanak meg más jelentős uniós kezdeményezésekkel együtt. Egyenlő súlyt kell fektetni az egészségügyi és kutatói személyzet sokszínűségének és befogadásának növelésére irányuló erőfeszítésekre.
Ajánlásaink az EDI javítására a rákbeteg-ellátásban: kulturálisan érzékeny ellátás biztosítása és a sokszínűség képviseletének előmozdítása az ellátócsoportokban.
A rákos megbetegedésekkel foglalkozó szolgálatoknak kulturálisan érzékeny ellátást kell kifejleszteniük, javítaniuk és megvalósítaniuk, biztosítva, hogy a betegek olyan támogatást kapjanak, amely tiszteletben tartja kulturális, pszichoszociális, pénzügyi, oktatási, reproduktív és szexuális igényeiket. Az inkluzív rákbeteg-ellátás megköveteli a sokszínű képviselet előmozdítását az ellátócsoportokban, hogy jobban tükrözzék az általuk ellátott közösségeket. A megélt tapasztalatokkal rendelkező betegeket aktívan be kell vonni az egészségügyi stratégia kidolgozásába, a finanszírozási döntésekbe, a szolgáltatások kialakításába és az ellátásukkal kapcsolatos új szakpolitikák közös kialakításába, elősegítve az együttműködésen alapuló megközelítést, amely előnyben részesíti egyedi nézőpontjukat és szükségleteiket.
Ajánlásaink a sokszínűség és befogadás előmozdítására a betegszervezeteken belül
A betegellátó szervezeteknek proaktívabb megközelítést kell alkalmazniuk a sokszínűség és befogadás megvalósítása érdekében: aktívan kell felvenniük a különböző hátterű egyéneket, képzést kell nyújtaniuk a kulturális kompetenciáról és érzékenységről, valamint olyan politikákat és gyakorlatokat kell bevezetniük, amelyek elősegítik a szervezeten belüli befogadást és egyenlőséget. A sokszínűség és befogadás felkarolásával a betegszervezetek jobban tudják szolgálni közösségeiket, és kiállhatnak az igazságosabb egészségügyi politikák és szolgáltatások mellett.
| | | --- | | Arra is sürgetjük a Bizottságot, hogy a méltányosság, sokszínűség és befogadás (EDI) elveinek integrálását helyezze előtérbe valamennyi uniós egészségügyi kezdeményezésben, és külön finanszírozást és forrásokat biztosítson a kutatásra, programokra és beavatkozásokra, amelyek célja a rák megelőzése, diagnosztizálása, kezelése és túlélése terén a marginalizált és alulellátott népességcsoportok körében tapasztalható egyenlőtlenségek kezelése, valamint a társadalmi meghatározó tényezők vizsgálata az egyenlőtlenségi nyilvántartásban jelenleg rögzített adatokon túl. A Bizottságnak továbbá elő kell mozdítania az EDI-központú politikák, iránymutatások és bevált gyakorlatok kidolgozását és végrehajtását az EU tagállamaiban annak érdekében, hogy a minőségi rákellátáshoz való egyenlő hozzáférést biztosítsa minden egyén számára, függetlenül társadalmi-gazdasági helyzetétől, etnikai hovatartozásától, nemi identitásától, szexuális irányultságától, korától vagy más tényezőktől. |
A Fiatal rákos túlélők európai hálózata projekt azt mutatja be, hogy a több érdekelt fél bevonásával hogyan lehet gyakorlati lépéseket tenni a méltányosabb és inkluzívabb rákbeteg-ellátás felé.
Olvassa el a teljes szakpolitikai dokumentumot angolul itt
Az alábbiakban a szakpolitikai dokumentum fordítását is megtalálja a következő nyelven
Az ajánlásaink alapjául szolgáló megállapításokra építve a Youth Cancer Europe az Inclusive Employers-szel közösen megszervezte a "Méltányosság, sokszínűség és befogadás elvei a rákbetegek ellátásában" című képzési rendezvényt, miközben elindította a Rákellenes Ifjúsági Programot. Train-the-Trainer eszközkészletet az Európai Bizottság által társfinanszírozott projekt részeként, a Rákos Fiatalok Rákos Túlélőinek Európai Hálózata (European Network of Youth Cancer Survivors ) keretében. A személyes képzést és a személyes workshopokat három különböző célcsoportra szabták, és mindegyiknek külön foglalkozásokat tartottak:
- Kutatók, akadémikusok és oktatási intézmények: A hatékony kutatáshoz sokszínűség-ellenőrzésre van szükség. A sérülékeny csoportokhoz tartozó egyének kizárása azzal a kockázattal jár, hogy a leginkább érintettek nem részesülnek megfelelő ellátásban, és olyan előítéletek állandósulnak, amelyek leértékelik tapasztalataikat.
- Orvosok és egészségügyi szolgáltatók: a Train-the-Trainer Toolkit célja az egyéni egészségügyi interakciók és a betegek tapasztalatainak javítása, és ezáltal az általános egészségügyi eredmények javítása.
- Beteg- és közösségi szervezetek: Az EDI-képzés e szervezetek számára az "egyméretű" megközelítés elkerülését jelenti. A sikeres betegekkel foglalkozó szervezetek személyre szabott támogatást nyújtanak a kisebbségi csoportokhoz tartozó rákbetegek és túlélők számára.
A Train-the-Trainer eszközkészletet tartalmazó valamennyi képzés a betegekkel, a tudományos élet szereplőivel és az egészségügyi szolgáltatókkal együttműködve került kidolgozásra, hogy biztosítsák a valós kihívások kezelését és gyakorlati stratégiákat kínáljanak a méltányosság, a sokszínűség és a befogadás előmozdítására a rákbetegek ellátásában.
A Youth Cancer Europe által szervezett esemény a résztvevők egészségügyi rendszerben betöltött konkrét szerepeire szabott Train-the-Trainer Toolkit kísérleti projektjeként szolgált. Az alulreprezentált csoportok egyedi szükségleteire összpontosító eszközkészlet célja, hogy a résztvevők visszatérhessenek intézményeikbe, terjesszék az információkat, és aktívan hozzájáruljanak a méltányosabb és átfogóbb rákellátás eredményeihez.
Minden résztvevő kapott egy munkafüzetet, hogy támogassa a képzésen való tanulást és további információkat nyújtson. Ez lehetővé teszi a klinikusok, kutatók, egészségügyi szolgáltatók és betegjogi képviselők számára, hogy a különböző eszközöket és technikákat beépítsék mindennapi munkájukba, hogy végső soron javítsák a rákbetegséggel élő és azon túl élő fiatalok ellátásának minőségét. A képzések számos témát érintettek, mint például a kulturális tudatosság, az egyenlőtlenségek felismerése, az inkluzív kommunikáció, a biztonságos környezet megteremtése, a családok támogatása, a betegek felhatalmazása, a diszkrimináció kezelése, átfogó igényfelmérés, inkluzív kutatási technikák alkalmazása, hatékony érdekérvényesítés és még sok más.
Hozzáférés az "Equity, Diversity and Inclusion Principles in Cancer Care" Train-the-Trainer Toolkit teljes angol nyelvű változatához. ITT.
A Train-the-Trainer Toolkit más nyelveken is elérhető:
- Horvát nyelvre fordította CCI Europe
- Máxima hercegnő által lefordított holland nyelv
- Németre fordította a Bécsi Orvosi Egyetem
- Olaszra fordította a SIOP Europe
- A SIOP Europe által franciára fordított szöveg
- Litván nyelvről a POLA fordította
- Spanyolra fordította a Youth Cancer Europe
Kattintson a címre. itt a zsebkártyákért.
