Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Rák típusokOrvosi kifejezés

Pleomorf adenóma

Meghatározás

A pleomorf adenóma jóindulatú daganat, amely jellemzően a nyálmirigyekben, leggyakrabban a fültőmirigyben fordul elő. Különböző sejttípusok és struktúrák keveredése jellemzi, innen a "pleomorf" elnevezés. Bár általában nem rákos, kezelés hiányában rosszindulatúvá válhat.

Mi a pleomorf adenóma, hogyan kell azonosítani és kezelni?

Áttekintés

A pleomorf adenóma, amelyet gyakran jóindulatú vegyes daganatnak is neveznek, a nyálmirigy-daganatok leggyakoribb típusa. Elsősorban a fültőmirigyet érinti, amely az állkapocs közelében és a fül előtt található. Ez a daganat változatos sejtfelépítéséről ismert, amely tartalmazhat hám-, myoepithelialis és stromális komponenseket.

Kulcsfontosságú információk

A pleomorf adenómák az összes nyálmirigy-daganat mintegy 60-70%-át teszik ki. Gyakrabban diagnosztizálják őket nőknél, és jellemzően 30 és 50 éves kor között jelennek meg. Ezek a daganatok általában lassan növekednek és fájdalommentes, mozgatható csomóként jelentkeznek. Annak ellenére, hogy jóindulatúak, fennáll a rosszindulatú átalakulás veszélye, ha hosszú évekig nem kezelik őket.

Klinikai jelentőség

A pleomorf adenoma orvosi jelentősége abban rejlik, hogy rosszindulatúvá válhat, ami az esetek körülbelül 2-10%-ában fordulhat elő, ha nem távolítják el. A tumor jóindulatú jellege gyakran jó prognózist eredményez, ha műtétileg eltávolítják. A nem teljes eltávolítás azonban kiújuláshoz vezethet.

Kezelés és menedzsment

A pleomorf adenoma elsődleges kezelése a sebészi kimetszés, amely a kiújulás kockázatának minimalizálása érdekében biztosítja a teljes eltávolítást. A műtét típusa a daganat méretétől és elhelyezkedésétől függ, a felületes parotidektómia a fültőmirigy-daganatok gyakori megközelítése. A nyomon követés alapvető fontosságú az esetleges kiújulás nyomon követése érdekében.

Páciensek erőforrásai

A pleomorf adenómával diagnosztizált betegek különböző forrásokhoz férhetnek hozzá a támogatás és az oktatás érdekében. Az olyan szervezetek, mint az Amerikai Rákellenes Társaság és a Nemzeti Rákintézet tájékoztatást nyújtanak a nyálmirigydaganatokról. A támogató csoportok és a tanácsadói szolgáltatások szintén segíthetnek a betegeknek megbirkózni a diagnózis érzelmi vonatkozásaival.

Gyakran ismételt kérdések

  • Mi okozza a pleomorf adenomát?

A pleomorf adenóma pontos oka ismeretlen, de feltételezhetően genetikai mutációk és környezeti tényezők játszanak benne szerepet.

  • A pleomorf adenoma rákos?

Nem, a pleomorf adenoma jóindulatú daganat, de idővel rosszindulatúvá válhat, ha nem kezelik.

  • Milyen tünetei vannak a pleomorf adenomának?

A gyakori tünetek közé tartozik egy fájdalommentes csomó az állkapocs vagy a nyak közelében, az arc duzzanata, és néha az arcideg gyengesége, ha a daganat nagy.

  • Hogyan diagnosztizálják a pleomorf adenomát?

A diagnózist általában fizikális vizsgálat, képalkotó vizsgálatok, például MRI- vagy CT-vizsgálatok, valamint a daganat típusának megerősítésére szolgáló biopszia kombinációjával állítják fel.

Vita & Kérdések

Megjegyzés: A hozzászólások kizárólag a vita és tisztázás célját szolgálják. Egészségügyi tanácsért forduljon egészségügyi szakemberhez.

Hozzászólás írása

Minimum 10, maximum 2000 karakter

Még nincs hozzászólás

Legyen Ön az első, aki megosztja gondolatait!

Kapcsolódó kifejezések

B-sejtes limfóma

A B-sejtes limfóma megértése: Lymphoma Lymphoma: Átfogó útmutató

A "B-sejtes limfóma" egy olyan ráktípus, amely a B-sejtekben alakul ki, a fehérvérsejtek egy olyan típusában, amely segít a szervezetnek a fertőzések elleni küzdelemben. Elsősorban a B-sejtek kóros növekedése és osztódása jellemzi, ami gyakran daganatok kialakulásához vezet, általában a nyirokcsomókban, de a nyirokrendszer bármely pontján előfordulhat.

Tovább olvasom

Burkitt limfóma

A Burkitt-limfóma megértése: Burkett Burkett Burkett: Okok, diagnózis, kezelés és előrejelzés

A Burkitt-limfóma a non-Hodgkin-limfóma egyik típusa, a nyirokrendszer gyorsan növekvő és agresszív rákos megbetegedése. Túlnyomórészt gyermekeket érint, és nevét Denis Burkittről kapta, aki 1958-ban először azonosította ezt a betegséget afrikai gyermekeknél. A gyakori tünetek közé tartozik a láz, az éjszakai izzadás és a jelentős súlyvesztés.

Tovább olvasom

Merkel-sejtes karcinóma

A Merkel-sejtes karcinóma megértése: okok, tünetek és kezelés

A Merkel-sejtes karcinóma (MCC) a bőrrák egy ritka és agresszív típusára utal, amely jellemzően a közvetlenül a bőr és a szőrtüszők alatti hormontermelő sejtekből indul ki. Általában hússzínű vagy kékes-vöröses csomó formájában jelenik meg, és általában a napnak kitett területeken alakul ki. Bár az MCC bármely életkorban előfordulhat, túlnyomórészt az idősebbeket és a gyenge immunrendszerrel rendelkezőket érinti.

Tovább olvasom