U 2019. Youth Cancer Europe bavio se temom prekograničnog zdravlja u Europskom parlamentu; druga od pet ključnih tema uključenih u Bijelu knjigu YCE-a.
Građani EU-a imaju pravo na pristup zdravstvenoj skrbi u bilo kojoj zemlji EU-a i pravo na naknadu za njegu u inozemstvu od svoje matične države. Direktiva 2011/24/EU o pravima pacijenata u prekograničnoj zdravstvenoj zaštiti utvrđuje uvjete pod kojima pacijent može putovati u drugu državu EU-a kako bi dobio medicinsku skrb i naknadu troškova. Pokriva troškove zdravstvene zaštite te propisivanje i dostavu lijekova i medicinskih pomagala.
Unatoč iznimno ambicioznom projektu s direktivom koja je na snazi više od desetljeća, provedba prekograničnog zdravlja suočava pacijente s ogromnim birokratskim preprekama, pri čemu 4 od 5 pacijenata u EU-u nisu ni svjesni njegovog postojanja.
Sarunas Narbutas, predsjednik Youth Cancer Europe, rekao je: "Četiri od pet osoba koje žive u EU-u ne znaju kako pristupiti liječenju u inozemstvu. Direktiva je usvojena prije više od osam godina; Uredba prije 15 godina. Ipak, države članice do danas su učinile malo da svojim građanima pruže informacije koje im spašavaju živote. Nacionalne kontaktne točke koje su trebale postati svjetionici u ovoj potrazi za pristupom zdravstvenoj skrbi u inozemstvu dokazale su da rade samo na papiru, pomažući samo 200 tisuća pacijenata godišnje za liječenje u inozemstvu. U Europskoj uniji 36 milijuna ljudi živi s rijetkim bolestima, od kojih mnogi ne mogu dobiti odgovarajuće liječenje u svojim zemljama. U međuvremenu, deseci tisuća mladih pacijenata koji boluju od raka nepotrebno umiru svake godine zbog nedostatka financija ili mogućnosti terapije. Ako europske vlasti cijene nadolazeću generaciju, trebale bi početi raditi na spašavanju naših života.
