Dictionnaire du cancer

Le cancer non invasif, également appelé cancer in situ, est un type de cancer qui ne s'est pas propagé au-delà de la couche de cellules où il s'est initialement développé. Il reste confiné à son lieu d'origine et n'a pas envahi les tissus voisins ni formé de métastases dans d'autres parties du corps.

Les cancers rares sont des types de cancer peu fréquents, qui ne touchent qu'un faible pourcentage de la population. Ils peuvent être difficiles à diagnostiquer et à traiter en raison d'une recherche et d'une sensibilisation limitées.

Le cancer réfractaire est un type de cancer qui ne répond pas au traitement. Il peut continuer à se développer ou à se propager malgré le traitement, ce qui rend sa prise en charge difficile.

Le cancer secondaire, également appelé cancer métastatique, survient lorsque des cellules cancéreuses se propagent du site d'origine (primaire) vers une autre partie du corps. Ce processus implique le déplacement des cellules cancéreuses par la circulation sanguine ou le système lymphatique, conduisant à la formation de nouvelles tumeurs dans d'autres organes ou tissus. Les cancers secondaires conservent le nom du type de cancer primaire, même s'ils apparaissent à un endroit différent.

Un cancer sporadique est un cancer qui survient par hasard et qui n'est pas associé à des mutations génétiques héréditaires. La plupart des cancers sont sporadiques, c'est-à-dire qu'ils résultent de modifications génétiques acquises au cours de la vie d'une personne en raison de facteurs environnementaux ou de mutations cellulaires aléatoires.

Un gliome de bas grade est un type de tumeur cérébrale qui provient des cellules gliales, qui soutiennent les cellules nerveuses. Ces tumeurs sont considérées comme des tumeurs à croissance lente et moins agressives que les gliomes de haut grade, mais elles peuvent tout de même causer des problèmes de santé importants en fonction de leur taille et de leur localisation dans le cerveau.

Les organoïdes de cancer sont des cultures cellulaires tridimensionnelles dérivées des cellules tumorales d'un patient. Ces organoïdes imitent la structure et la fonction des tumeurs réelles, ce qui permet aux chercheurs d'étudier plus efficacement le cancer en laboratoire. Ils constituent une approche personnalisée pour comprendre la biologie du cancer et tester des traitements potentiels.

Les lésions sessiles et dentelées sont un type d'excroissance du côlon qui peut potentiellement se transformer en cancer. Elles se caractérisent par une base plate et large et un aspect en dents de scie au microscope. Ces lésions sont considérées comme précancéreuses et sont souvent détectées lors des coloscopies de routine.

Les métastases viscérales désignent la propagation des cellules cancéreuses du site tumoral d'origine vers les organes internes tels que le foie, les poumons ou le cerveau. Ce processus indique un stade avancé du cancer et nécessite des stratégies de traitement spécialisées.

La tumeur du sac vitellin est un type rare de cancer qui survient généralement dans les ovaires ou les testicules. Il est le plus souvent présent chez les enfants et les jeunes adultes et provient des cellules germinales, qui sont des cellules qui se développent en spermatozoïdes ou en ovules.

Une tumeur germinale ovarienne est un type de cancer qui provient des cellules des ovaires responsables de la production d'ovules. Ces tumeurs sont rares et touchent principalement les jeunes femmes et les adolescentes. Si la plupart des tumeurs germinales ovariennes sont bénignes, certaines peuvent être malignes et nécessiter un traitement médical.

L'adénocarcinome in situ est un type de cancer dans lequel des cellules anormales sont présentes dans le tissu glandulaire mais ne se sont pas propagées aux tissus voisins. Il est considéré comme une forme précoce de cancer et peut souvent être traité s'il est détecté tôt.

L'adénome colorectal est un type de tumeur non cancéreuse (bénigne) qui se forme dans la paroi du côlon ou du rectum. Ces excroissances sont considérées comme des précurseurs du cancer colorectal, ce qui signifie qu'elles ont le potentiel de devenir cancéreuses avec le temps si elles ne sont pas enlevées.

L'adénome pléomorphe est une tumeur bénigne qui apparaît généralement dans les glandes salivaires, le plus souvent dans la glande parotide. Il se caractérise par un mélange de différents types de cellules et de structures, d'où le nom "pléomorphe". Bien que généralement non cancéreuse, elle peut devenir maligne si elle n'est pas traitée.

L'améloblastome est une tumeur bénigne rare qui apparaît généralement dans la mâchoire, près des molaires. Elle provient de cellules impliquées dans le développement des dents et peut provoquer un gonflement et une douleur dans la zone affectée. Bien que bénigne, elle peut être agressive et envahir les os et les tissus avoisinants.

L'extension extrathyroïdienne désigne la propagation du cancer de la thyroïde au-delà de la glande thyroïde, dans les tissus environnants. Cela peut affecter les options de traitement et le pronostic.

L'oligodendrogliome anaplasique est un type rare et agressif de tumeur cérébrale qui provient des oligodendrocytes, des cellules qui soutiennent les cellules nerveuses dans le cerveau. Il se caractérise par une croissance rapide et une tendance à se propager, ce qui rend son traitement plus difficile que celui d'autres types de tumeurs cérébrales.

L'épendymome anaplasique est un type rare et agressif de tumeur cérébrale qui provient des cellules épendymaires tapissant les ventricules du cerveau et le canal central de la moelle épinière. Il se caractérise par une croissance rapide et une tendance à se propager dans le système nerveux central.

La carcinomatose péritonéale est une affection dans laquelle les cellules cancéreuses se propagent au péritoine, la paroi de la cavité abdominale. Cela se produit souvent à des stades avancés de cancers abdominaux tels que le cancer de l'ovaire, le cancer gastrique ou le cancer colorectal, entraînant des symptômes tels que des douleurs abdominales, des ballonnements et une perte de poids.

La papulose lymphomatoïde est une maladie rare de la peau caractérisée par des lésions cutanées récurrentes et autoguérissantes qui ressemblent à un lymphome, mais qui sont généralement bénignes. Ces lésions peuvent se présenter sous la forme de bosses ou de nodules rouge-brun sur la peau et peuvent durer des semaines ou des mois avant de disparaître d'elles-mêmes.

La tumeur desmoplastique à petites cellules rondes (DSRCT) est un type de cancer rare et agressif qui survient généralement dans l'abdomen. Il touche principalement les adolescents et les jeunes adultes et se caractérise par de petites cellules cancéreuses rondes entourées d'un tissu fibreux dense.

La vascularisation tumorale désigne le réseau de vaisseaux sanguins qui fournit des nutriments et de l'oxygène à une tumeur, permettant ainsi sa croissance et sa survie. Ce système vasculaire est souvent anormal par rapport au système vasculaire des tissus normaux, avec une structure et une fonction irrégulières.

Le cancer de l'urètre est un type rare de cancer qui se produit dans l'urètre, le tube qui transporte l'urine de la vessie vers l'extérieur du corps. Il peut provoquer des symptômes tels que des difficultés à uriner, du sang dans les urines et des douleurs pelviennes.

Le carcinome folliculaire est un type de cancer de la thyroïde qui se développe à partir des cellules folliculaires de la glande thyroïde. Il évolue généralement lentement et a souvent un bon pronostic lorsqu'il est détecté à un stade précoce.

Le carcinome sarcomatoïde est un type rare de cancer qui présente à la fois des caractéristiques de carcinome et de sarcome. Il s'agit d'une tumeur agressive qui peut apparaître dans divers organes et tissus et qui pose souvent des problèmes de diagnostic et de traitement en raison de ses composants cellulaires mixtes.

Le carcinome séreux est un type de cancer qui prend naissance dans les cellules épithéliales qui tapissent certains organes, le plus souvent les ovaires, les trompes de Fallope et le péritoine. Il se caractérise par la production d'un liquide fin et aqueux et est connu pour sa nature agressive et sa propagation rapide.

Le carcinome thymique est un type rare de cancer qui prend naissance dans le thymus, situé dans la partie supérieure de la poitrine. Contrairement aux thymomes, qui sont généralement bénins, les carcinomes thymiques sont malins et peuvent se propager à d'autres parties du corps.

Le carcinome à cellules acineuses est un type rare de cancer qui prend naissance dans les cellules acineuses du pancréas, responsables de la production d'enzymes digestives. Il se caractérise par une croissance anormale de ces cellules, entraînant la formation d'une tumeur dans le pancréas.

Le carcinome à cellules fusiformes est un type rare de cancer caractérisé par des cellules fusiformes qui peuvent apparaître dans diverses parties du corps et qui ressemblent souvent à des sarcomes en raison de leur forme. Il survient généralement dans la peau ou les tissus mous et peut être agressif, nécessitant une attention médicale rapide.

Le carcinome épidermique est un type de cancer de la peau qui prend naissance dans l'épiderme, la couche la plus superficielle de la peau. Il implique la croissance incontrôlée de cellules anormales dans cette couche, conduisant à la formation de tumeurs. Cette affection est souvent associée à une exposition prolongée aux rayons ultraviolets (UV) du soleil ou des lits de bronzage.

Le gliosarcome est un type rare et agressif de tumeur cérébrale qui contient à la fois des composants gliaux et sarcomateux. Il s'agit d'une variante du glioblastome qui survient généralement chez l'adulte et se manifeste souvent par des symptômes tels que des maux de tête, des crises d'épilepsie et des déficits neurologiques.

Le lymphome de la zone marginale est un type de lymphome non hodgkinien à croissance lente qui prend naissance dans la zone marginale du tissu lymphoïde, qui fait partie du système immunitaire. Il affecte souvent la rate, les ganglions lymphatiques ou le tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT) et se caractérise par une prolifération anormale des cellules B.

Le lymphome du système nerveux central est un type rare de cancer qui survient dans le tissu lymphatique du cerveau et de la moelle épinière. Il s'agit d'une croissance incontrôlée des lymphocytes, un type de globules blancs, dans le système nerveux central.

Le lymphome extranodal est un type de cancer qui prend naissance dans les lymphocytes, un type de globules blancs, mais qui se produit en dehors des ganglions lymphatiques. Il peut affecter des organes tels que l'estomac, la peau et le cerveau.

Le lymphome indolent est un type de cancer qui affecte le système lymphatique. Il se caractérise par une croissance et une progression lentes, ce qui signifie qu'il faut souvent des années pour qu'il devienne grave. Malgré sa lenteur, il peut nécessiter un traitement et une surveillance.

Le lymphome médiastinal est un type de cancer qui survient dans les ganglions lymphatiques situés dans le médiastin, la partie centrale de la poitrine située entre les poumons. Il implique une croissance anormale des lymphocytes, qui sont un type de globules blancs, et peut affecter le système immunitaire de l'organisme.

Le lymphome splénique est un type de cancer qui prend naissance dans le tissu lymphatique de la rate, un organe vital impliqué dans la filtration du sang et le soutien du système immunitaire. Il se caractérise par une croissance incontrôlée des lymphocytes, un type de globules blancs.

Le mélanome in situ est une forme précoce de cancer de la peau dans laquelle les cellules malignes sont confinées à la couche la plus superficielle de la peau, l'épiderme. Il s'agit du stade le plus précoce du mélanome et il est très facile à traiter lorsqu'il est détecté tôt.

Le mélanome à extension superficielle est un type courant de cancer de la peau qui prend naissance dans les cellules productrices de pigments de la peau. Il se présente généralement sous la forme d'une tache décolorée plate ou légèrement surélevée, aux contours irréguliers, qui peut s'étendre à la surface de la peau avant de pénétrer dans les couches plus profondes.

Le sarcome rétropéritonéal est un type rare de cancer qui se développe dans les tissus conjonctifs situés dans l'espace rétropéritonéal, une zone située à l'arrière de l'abdomen, derrière le péritoine, qui est la paroi de la cavité abdominale. Ces tumeurs peuvent atteindre une taille importante avant de provoquer des symptômes, car elles disposent d'un espace pour s'étendre dans la zone rétropéritonéale.

Le sarcome stromal de l'endomètre est un type rare de cancer qui prend naissance dans les cellules du tissu conjonctif de l'endomètre, qui est la paroi de l'utérus. Il se caractérise par une croissance anormale et incontrôlée de ces cellules, qui peuvent envahir les tissus environnants et se propager à d'autres parties du corps.

Le sarcome vasculaire est un type rare de cancer qui prend naissance dans les cellules qui constituent les vaisseaux sanguins. Il peut survenir dans n'importe quelle partie du corps, mais on le trouve le plus souvent dans la peau, le foie ou les tissus profonds. Ce cancer est connu pour sa nature agressive et sa capacité à se propager rapidement à d'autres parties du corps.

Les métastases pulmonaires sont des cellules cancéreuses qui se sont propagées dans les poumons à partir d'une tumeur primaire située dans une autre partie du corps. Ce processus est connu sous le nom de métastase et indique que le cancer est à un stade avancé.

Les tumeurs malignes secondaires sont de nouveaux cancers qui apparaissent chez une personne chez qui un cancer a déjà été diagnostiqué. Il ne s'agit pas de récidives du cancer initial, mais de types de cancer entièrement nouveaux qui se développent à la suite du traitement initial du cancer, d'une prédisposition génétique ou d'autres facteurs de risque.