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14 octobre, 2009
Des progrès significatifs ont été réalisés dans les résultats du traitement du cancer infantile
8 décembre, 2014
Les personnes qui ont été traitées pour un cancer infantile peuvent parfois rencontrer des problèmes pendant une longue période
8 septembre, 2015
Le cancer infantile est rare, mais il reste un problème de santé majeur en Europe
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Je suis un survivant du cancer, un défenseur des patients et un chercheur en sciences biomédicales. J’étais encore à l’école en Roumanie lorsqu’on m’a diagnostiqué un cancer et, depuis la fin de mon traitement, j’ai participé à plusieurs projets de sensibilisation et de recherche en laboratoire.
Survivant du sarcome d’Ewing, Espagnol, directeur artistique et graphiste, basé au Royaume-Uni, membre du comité directeur de Youth Cancer Europe. Amateur de photographie et de fromage, fier propriétaire d’une patte d’or.
Je m’appelle Andrijana Serafimovska. Je suis originaire de Skopje, en Macédoine du Nord, et j’ai 25 ans.
Je suis un étudiant tchèque de 24 ans. Pendant le traitement du cancer, j’ai repensé ma vie et j’ai trouvé la beauté dans les mathématiques, que je pratique à l’université. J’aime la randonnée, le folklore tchèque et le théâtre (en particulier l’opéra) et je prends mon café très au sérieux.
Survivant d’un rhabdomyosarcome, défenseur des droits des patients avec un fort accent sur la qualité de vie pour CAYAS et les soins de santé transfrontaliers. Membre du comité directeur de Youth Cancer Europe. Fondateur de la Fundacja Pani Ani. Psycho-oncologue.
Je suis heureuse et fière de défendre les intérêts des patients, d’être ambassadrice et chercheuse à l’université médicale de Vienne et j’espère que nous pourrons contribuer à façonner l’avenir des patients atteints du cancer CAYA et des survivants.
Je veux contribuer à faire connaître les survivants du cancer et leurs besoins dans ce monde. Et rendre quelque chose à une communauté qui m’a aidé à traverser les années les plus difficiles.
Je m’appelle Aoife et je viens d’Irlande. On m’a diagnostiqué un astrocytome spinal à l’âge de 13 ans et depuis, je suis un habitué du système médical. C’est un rôle qui me passionne, une passion que je porterai dans mon rôle d’ambassadrice.
Je suis un étudiant en oncopsychologie originaire de Lituanie. J’aime beaucoup mes études, la nature, les animaux et les abeilles, c’est la raison pour laquelle j’ai décidé de devenir apiculteur.
En tant que spécialiste du marketing numérique le jour et organisatrice d’événements, voyageuse et militante pour la lutte contre le cancer chez les jeunes pendant mon temps libre, je suis toujours en train d’aller quelque part ou de faire quelque chose. Si vous avez besoin de parler à quelqu’un ou de poser une question, n’hésitez pas à nous contacter.
Brad, qui a survécu deux fois au cancer, est l’un des membres du comité directeur de Youth Cancer Europe et le fondateur et directeur d’Alike. Alike est une organisation caritative innovante créée pour lutter contre la solitude et l’isolement causés par le cancer.
Aujourd’hui passionnée par la défense des brevets, Carina s’est vu diagnostiquer un sarcome d’Ewing à l’âge de 17 ans. Constatant l’absence de soins de suivi adéquats à long terme, elle est devenue active dans la défense des brevets en 2009.
Je suis une rêveuse, une scientifique et une gourmande du Costa Rica/NL. J’aime apprendre des gens du monde entier et avoir des conversations perspicaces, généralement autour d’une bonne tasse de café.
Je travaille pour PanCare et Vereniging Kinderkanker Nederland, pour les survivants aux Pays-Bas et en Europe, et en collaboration avec d’autres organisations, afin d’améliorer leur qualité de vie grâce à des soins psychosociaux.
J’habite dans une zone rurale du sud-est de l’Irlande, une région ensoleillée. Après avoir vécu au Canada pendant quelques années, je suis rentrée chez moi après mon premier diagnostic. On m’a diagnostiqué un cancer du sein et un cancer de la thyroïde découvert fortuitement à l’âge de 31/32 ans.
Défenseur des patients atteints de cancer. J’aime avoir un impact sur la société et la vie des gens en menant des projets éducatifs, en enseignant, en formant et en motivant. Passionné par le marketing, le design et la gestion de projets.
28 ans, vit à Amsterdam (oui, disponible comme guide touristique 😉 ), a étudié les sciences biomédicales et de la santé et travaille actuellement comme chef de projet et coordinateur de recherche.
Je suis une personne pour qui l’amélioration est très importante. J’aime essayer de nouvelles choses, rencontrer de nouvelles personnes et trouver le bon côté des choses.
J’ai contracté un lymphome non hodgkinien (à cellules T) à l’âge de 15 ans, en novembre 2003. Depuis, je vis avec une fatigue chronique, de l’anxiété, un syndrome de stress post-traumatique et une dépression, combinés à d’autres problèmes physiques. Active dans la communauté du cancer et dans la JCE depuis 2017.
Je suis une psychologue autrichienne de 31 ans et une survivante. On m’a diagnostiqué une LAL à l’âge de 14 ans. Depuis 2012, je suis active au niveau national en tant que représentante des patients pour Survivors Austria, et depuis 2019 également au niveau de l’UE.
Je m’appelle Ioannis et je viens de Grèce. J’ai survécu à un lymphome non hodgkinien, je travaille actuellement comme infirmier pédiatrique et je défends les besoins des survivants du cancer chez les enfants et les adolescents au sein de l’ONG « Karkinaki ». Pendant mon temps libre, j’aime être avec mes amis et faire du sport.
Je suis un survivant à double temps et j’étudie actuellement les relations internationales et les sciences politiques à l’université du Monténégro. Je parle 6 langues et j’aime lire, m’exprimer de manière créative, cuisiner et voyager.
Je défends les intérêts des patients depuis 2012. J’ai d’abord travaillé pour l’organisation néerlandaise de lutte contre le cancer de l’enfant, puis pour le centre Princesse Máxima à Utrecht. Je me concentre principalement sur les questions relatives aux survivants. J’ai étudié la théologie et les sciences religieuses.
On m’a diagnostiqué une leucémie myéloïde aiguë à l’adolescence, en 2008. J’ai été soignée dans une unité pédiatrique. Depuis lors, je suis restée impliquée dans un certain nombre d’organisations nationales qui participent à la fourniture de soins contre le cancer dans le cadre de l’initiative CAYA.
En raison de mon expérience du cancer, j’ai choisi d’étudier la médecine. Ce qui m’a motivé, ce sont les médecins qui m’ont soutenu pendant mon traitement. En tant que survivante, je veux sensibiliser le public au cancer de l’enfant et lutter pour une meilleure qualité de vie pour les survivants,
J’ai 31 ans, je suis diplômée en nutrition et je travaille dans une clinique ambulatoire pour les effets tardifs en tant que thérapeute nutritionnelle, je fais de la recherche et j’ai une petite fille de 3 ans, Anita, à la maison.
Je suis doué pour la promotion et la communication, en particulier dans le domaine du sport. J’ai survécu à un cancer et j’adore la paella. Le chaos organisé, c’est un peu mon truc.
Je m’appelle Ana. Je suis une survivante du cancer en Roumanie. Je travaille pour Youth Cancer Europe et Little People Romania. J’ai été traitée pour une leucémie il y a 10 ans. Ma passion est la danse et le piano.
Ma maladie m’a appris à apprécier la santé à sa juste valeur, et plus encore les personnes qui m’ont soutenue. L’un de mes objectifs n’est pas seulement de fournir de bons soins aux patients en tant que médecin, mais aussi de les défendre.
J’ai 25 ans, j’ai survécu à un cancer et je suis membre du conseil d’administration et trésorière de CanTeen Ireland. J’ai hâte de rencontrer d’autres personnes, d’entendre parler de l’expérience d’autres personnes et d’aider à créer des moyens permettant aux gens de passer de la survie à la vie.
Un ardent défenseur des patients qui utilise son expérience du cancer dans l’enfance pour défendre et changer les choses pour les patients atteints de cancer dans l’enfance et les survivants. Associé à la mise en œuvre de projets et d’activités en Croatie,
Patient et défenseur de la santé mentale. Amoureux des animaux et de la nature. Le but est de modifier et d’améliorer les soins prodigués aux patients et aux survivants d’aujourd’hui et de demain en matière de cancer de l’AYA.
Je suis une femme mariée heureuse et une maman de chat. Les choses que j’aime le plus sont faire de l’exercice, voyager, lire un bon livre, danser et boire un cocktail lors d’un coucher de soleil sur la plage. J’aime être en vie et surtout, j’aime me sentir en vie !
Le cancer a fait basculer ma vie dans une spirale qui s’est poursuivie même après la fin des traitements. Je m’estime chanceuse d’avoir trouvé de l’aide, même si cela a pris du temps et que j’ai beaucoup lutté.
Diagnostiquée d’un cancer du sang rare à l’âge de 18 ans. Je prends toujours des médicaments quotidiennement, je ne suis pas en rémission, mais j’en suis très proche. Dans la défense des intérêts des patients depuis plus de dix ans. Cofondateur et président de YCE, conseiller principal de POLA.
Étudiante en droit et en marketing avec une prédilection pour tout ce qui touche à la psychologie ; multitâche compétente, organisatrice d’événements en free-lance et chanteuse à temps partiel. Le brunch et les mimosas, c’est la vie !
Sophia travaille pour le réseau de soins néerlandais AYA « Young & Cancer », contribuant à l’amélioration et à la diffusion des soins de santé spécifiques à l’âge pour les patients atteints de cancer et âgés de 18 à 39 ans.
Survivante d’un cancer de l’enfant et défenseur des patients chez ACREDITAR. Engagé dans le suivi à long terme des survivants du cancer chez l’enfant, de leurs droits socio-économiques et des sujets liés aux adolescents et jeunes adultes atteints de cancer.
Tim est un défenseur des patients depuis 2019 et est très impliqué dans le mouvement AYA en Belgique. Ses amis le décrivent comme une personne très énergique et positive. Grâce à son rôle d’ambassadeur, il espère améliorer la prise en charge du cancer chez les AJA dans toute l’Europe.
Je suis une survivante d’un cancer infantile et une défenseuse des patients de Sofia, en Bulgarie. J’espère qu’un jour les patients d’Europe de l’Est bénéficieront des mêmes soins, du même accès au traitement et du même suivi que les enfants et les adolescents des pays d’Europe occidentale.
A vécu une relation avec un cancer de 1994 à 2010. Cela n’a pas fonctionné et nous avons rompu. 16 années perdues.
Membre du comité de CCI Europe et co-responsable du pilier stratégique sur la survie. Activement impliquée dans la communauté des survivants depuis 2007 Ancienne patiente atteinte d’ostéosarcome. Responsable du centre de compétences pour les questions de survie liées au cancer de l’enfant en Suisse