Mikä on anaplastinen oligodendrogliooma ja miten sitä hoidetaan?
Yleiskatsaus
Anaplastinen oligodendrogliooma on pahanlaatuinen aivokasvain, joka syntyy oligodendrosyyteistä, jotka ovat hermokuituja suojaavan myeliinitupen tuottamisesta vastaavia soluja. Tämä kasvain luokitellaan III-luokan glioomaksi, mikä viittaa sen aggressiiviseen luonteeseen ja mahdollisuuteen tunkeutua ympäröivään aivokudokseen. Vaikka kyseessä on harvinainen sairaus, jonka osuus kaikista aivokasvaimista on pieni, se on merkittävä, koska sen hoito ja hoito on haastavaa.
Tärkeimmät tiedot
Anaplastiset oligodendroglioomat diagnosoidaan yleisimmin 30-50-vuotiailla aikuisilla, mutta niitä voi esiintyä missä iässä tahansa. Näiden kasvainten tarkkaa syytä ei tunneta hyvin, mutta geneettiset mutaatiot, erityisesti IDH1- ja IDH2-geeneissä, sekä kromosomien 1p ja 19q deletoitumiset liittyvät usein tähän tilaan. Nämä geneettiset merkkiaineet voivat vaikuttaa kasvaimen käyttäytymiseen ja hoitovasteeseen.
Kliininen merkitys
Anaplastisen oligodendrogliooman kliininen merkitys perustuu sen aggressiiviseen kasvuun ja huonoon ennusteeseen, jos sitä ei hoideta tehokkaasti. Diagnoosi edellyttää yleensä kuvantamistutkimuksia, kuten magneettikuvausta ja tietokonetomografiaa, minkä jälkeen tehdään biopsia kasvaimen esiintymisen ja tyypin varmistamiseksi. Geenitesteillä voidaan saada lisätietoa kasvaimen ominaisuuksista, mikä auttaa ohjaamaan hoitopäätöksiä.
Hoito & hallinta
Anaplastisen oligodendrogliooman hoitoon kuuluu yleensä leikkauksen, sädehoidon ja kemoterapian yhdistelmä. Kirurgisella resektiolla pyritään poistamaan mahdollisimman suuri osa kasvaimesta, kun taas säde- ja solunsalpaajahoito kohdistuvat jäljellä oleviin syöpäsoluihin. Temotsolomidi on yleisesti käytetty kemoterapialääke tämäntyyppisessä kasvaimessa. 1p/19q-ko-deleetion esiintyminen ennustaa usein parempaa vastetta kemoterapiaan.
Potilaan resurssit
Potilaat, joilla on diagnosoitu anaplastinen oligodendrogliooma, voivat saada tukea ja tietoa erilaisista resursseista. Järjestöt, kuten American Brain Tumor Association ja National Brain Tumor Society, tarjoavat koulutusmateriaalia, tukiryhmiä ja yhteyksiä kliinisiin tutkimuksiin. Lisäksi terveydenhuollon ammattilaisista koostuvan monialaisen tiimin konsultointi voi tarjota kattavaa hoitoa ja tukea, joka on räätälöity yksilöllisten tarpeiden mukaan.
Usein kysytyt kysymykset
- Mitkä ovat anaplastisen oligodendrogliooman oireet?
Oireita voivat olla päänsärky, kouristuskohtaukset, muutokset persoonallisuudessa tai käyttäytymisessä sekä neurologiset puutteet riippuen kasvaimen sijainnista aivoissa.
- Miten anaplastinen oligodendrogliooma diagnosoidaan?
Diagnoosiin kuuluu kuvantamistutkimuksia, kuten magneetti- ja tietokonetomografia, jonka jälkeen tehdään koepala kasvaimen tyypin varmistamiseksi ja geenitesti tiettyjen merkkiaineiden löytämiseksi.
- Mikä on anaplastista oligodendroglioomaa sairastavien potilaiden ennuste?
Ennuste vaihtelee muun muassa kasvaimen geneettisen profiilin, potilaan iän ja hoitovasteen perusteella. 1p/19q-ko-deleetion esiintyminen liittyy suotuisampaan lopputulokseen.