Mis on anaplastiline oligodendroglioom ja kuidas seda hallata
Ülevaade
Anaplastiline oligodendroglioom on pahaloomuline ajukasvaja, mis tekib oligodendrotsüütidest, rakkudest, mis vastutavad närvikiude katva müeliinikihi tootmise eest. See kasvaja liigitatakse III astme glioomiks, mis näitab selle agressiivset iseloomu ja potentsiaali infiltreeruda ümbritsevasse ajukoes. Kuigi tegemist on harvaesineva haigusega, mis moodustab väikese protsendi kõigist ajukasvajatest, on see märkimisväärne selle raske ravi ja ravi tõttu.
Põhiteave
Anaplastilised oligodendroglioomid diagnoositakse kõige sagedamini täiskasvanutel vanuses 30-50 aastat, kuid need võivad esineda igas vanuses. Nende kasvajate täpne põhjus ei ole hästi teada, kuid geneetilised mutatsioonid, eelkõige geenides IDH1 ja IDH2, samuti kromosoomide 1p ja 19q deletsioonid on sageli seotud selle haigusega. Need geneetilised markerid võivad mõjutada kasvaja käitumist ja ravivastust.
Kliiniline tähtsus
Anaplastilise oligodendroglioomi kliiniline tähtsus seisneb selle agressiivses kasvus ja halvas prognoosis, kui seda ei ravita tõhusalt. Diagnoosimine hõlmab tavaliselt pildiuuringuid, nagu MRT ja kompuutertomograafia, millele järgneb biopsia, et kinnitada kasvaja olemasolu ja tüüp. Geneetiline testimine võib anda lisateavet kasvaja omaduste kohta, mis aitab suunata raviotsuseid.
Ravi ja juhtimine
Anaplastilise oligodendroglioomi ravi hõlmab tavaliselt operatsiooni, kiiritusravi ja keemiaravi kombinatsiooni. Kirurgilise resektsiooni eesmärk on eemaldada võimalikult suur osa kasvajast, samal ajal kui kiiritus- ja keemiaravi aitavad hävitada allesjäänud vähirakke. Temozolomiid on seda tüüpi kasvajate puhul tavaliselt kasutatav kemoteraapia ravim. 1p/19q ko-deletsiooni olemasolu ennustab sageli paremat ravivastust kemoteraapiale.
Patsiendi ressursid
Anaplastilise oligodendroglioomi diagnoosiga patsientidel on juurdepääs erinevatele abi- ja teabeallikatele. Sellised organisatsioonid nagu American Brain Tumor Association ja National Brain Tumor Society pakuvad õppematerjale, tugirühmi ja ühendusi kliiniliste uuringutega. Lisaks sellele võib multidistsiplinaarse tervishoiutöötajate meeskonnaga konsulteerimine pakkuda igakülgset hooldust ja toetust, mis on kohandatud individuaalsetele vajadustele.
Korduma kippuvad küsimused
- Millised on anaplastilise oligodendroglioomi sümptomid?
Sümptomite hulka võivad kuuluda peavalu, krambid, muutused isiksuses või käitumises ning neuroloogilised puudujäägid sõltuvalt kasvaja asukohast ajus.
- Kuidas diagnoositakse anaplastilist oligodendroglioomi?
Diagnoosimine hõlmab pildiuuringuid, nagu MRT ja kompuutertomograafia, millele järgneb biopsia kasvaja tüübi kinnitamiseks ja geneetiline testimine spetsiifiliste markerite suhtes.
- Milline on anaplastilise oligodendroglioomiga patsientide prognoos?
Prognoos sõltub sellistest teguritest nagu kasvaja geneetiline profiil, patsiendi vanus ja ravivastus. 1p/19q ko-deletsiooni olemasolu on seotud soodsama tulemusega.