Οι γενετικές εξετάσεις έχουν φέρει επανάσταση στον τρόπο με τον οποίο μπορείτε να προσεγγίσετε την πρόληψη και την έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου. Αναλύοντας το DNA σας, οι εξετάσεις αυτές μπορούν να αποκαλύψουν κληρονομικές μεταλλάξεις που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο για ορισμένους τύπους καρκίνου. Αυτή η τεχνολογία αιχμής σας δίνει τη δυνατότητα να αναλάβετε τον έλεγχο της υγείας σας και να λαμβάνετε τεκμηριωμένες αποφάσεις σχετικά με τις εξετάσεις και τα προληπτικά μέτρα.
Μπορεί να αναρωτιέστε ποιοι καρκίνοι συνδέονται με γενετικές μεταλλάξεις και μπορούν να ανιχνευθούν με εξετάσεις. Από τον καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών έως τον καρκίνο του παχέος εντέρου και του προστάτη, οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να αποκαλύψουν κινδύνους που συνδέονται με το οικογενειακό σας ιστορικό. Η κατανόηση αυτών των συνδέσεων θα μπορούσε να είναι το κλειδί για την έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου ή ακόμη και για τη μείωση των πιθανοτήτων εμφάνισής του συνολικά.
Βασικά συμπεράσματα
- Οι γενετικές εξετάσεις βοηθούν στον εντοπισμό κληρονομικών μεταλλάξεων που αυξάνουν τον κίνδυνο για διάφορους καρκίνους, όπως του μαστού, των ωοθηκών, του παχέος εντέρου, του προστάτη, του παγκρέατος και του μελανώματος.
- Οι δοκιμές επικεντρώνονται σε συγκεκριμένα γονίδια, όπως τα BRCA1, BRCA2, MLH1 και CDKN2A, που συνδέονται με διάφορους τύπους καρκίνου, επιτρέποντας την τεκμηριωμένη πρόληψη και στρατηγικές έγκαιρης ανίχνευσης.
- Οι υποψήφιοι για γενετικές εξετάσεις περιλαμβάνουν άτομα με προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό καρκίνου, καρκίνου πρώιμης έναρξης, σπάνιων ή πολλαπλών καρκίνων και ειδικών εθνοτικών καταβολών, όπως η εβραϊκή καταγωγή Ashkenazi.
- Τα οφέλη των γενετικών εξετάσεων περιλαμβάνουν προσαρμοσμένα σχέδια πρόληψης, έγκαιρη ανίχνευση και βελτιωμένα ποσοστά επιβίωσης, αλλά συνοδεύονται επίσης από προκλήσεις όπως ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα, ψυχολογικές επιπτώσεις και εμπόδια κόστους.
- Η γενετική συμβουλευτική είναι ζωτικής σημασίας για την ερμηνεία των αποτελεσμάτων, τη διαχείριση των συναισθηματικών ανησυχιών και την ανάπτυξη εξατομικευμένων προσεγγίσεων υγειονομικής περίθαλψης.
- Συζητήστε τις γενετικές εξετάσεις με έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να αξιολογήσετε το προσωπικό και οικογενειακό ιστορικό καρκίνου, να κατανοήσετε τα πιθανά αποτελέσματα και να διερευνήσετε τα επόμενα βήματα.
Κατανόηση των γενετικών δοκιμών
Οι γενετικές εξετάσεις εξετάζουν το DNA σας για τον εντοπισμό μεταλλάξεων που συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης ορισμένων μορφών καρκίνου. Βοηθά στην αξιολόγηση των κληρονομικών κινδύνων, επιτρέποντας εξατομικευμένες στρατηγικές πρόληψης και έγκαιρης ανίχνευσης.
Τι είναι ο γενετικός έλεγχος;
Ο γενετικός έλεγχος περιλαμβάνει την ανάλυση του γενετικού σας υλικού για την ανίχνευση συγκεκριμένων κληρονομικών μεταβολών στα γονίδια. Αυτές οι μεταβολές, που ονομάζονται μεταλλάξεις, μπορεί να υποδηλώνουν προδιάθεση για ορισμένες μορφές καρκίνου. Οι εξετάσεις επικεντρώνονται συνήθως σε γνωστά γονίδια που σχετίζονται με τον καρκίνο, όπως τα BRCA1, BRCA2 και MLH1. Ο εντοπισμός αυτών των μεταλλάξεων παρέχει πληροφορίες σχετικά με τους κληρονομικούς κινδύνους καρκίνου. Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης συχνά το συνιστούν με βάση το προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό καρκίνου.
Πώς λειτουργεί ο γενετικός έλεγχος
Οι γενετικές εξετάσεις απαιτούν δείγμα από το αίμα, το σάλιο ή τα κύτταρα. Εξειδικευμένα εργαστήρια αναλύουν το δείγμα για τον εντοπισμό μεταλλάξεων σε στοχευμένα γονίδια. Τα αποτελέσματα υποδεικνύουν εάν υπάρχουν επιβλαβείς γονιδιακές αλλαγές και την πιθανή σύνδεσή τους με τύπους καρκίνου. Για παράδειγμα, οι μεταλλάξεις BRCA μπορεί να υποδηλώνουν υψηλότερο κίνδυνο καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών, ενώ οι μεταλλάξεις APC μπορεί να υποδηλώνουν ευαισθησία στον καρκίνο του παχέος εντέρου. Η γενετική συμβουλευτική συνοδεύει συχνά τις εξετάσεις για να βοηθήσει στην ερμηνεία των αποτελεσμάτων και να καθοδηγήσει τα επόμενα βήματά σας.
Καρκίνοι ανιχνεύσιμοι μέσω γενετικών δοκιμών
Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να εντοπίσουν κληρονομικές μεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο για διάφορους τύπους καρκίνου. Οι εξετάσεις αυτές στοχεύουν σε συγκεκριμένα γονίδια που σχετίζονται με διάφορους καρκίνους, επιτρέποντας την έγκαιρη ανίχνευση και πιο εξατομικευμένες στρατηγικές πρόληψης.
Καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών
Οι μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 και BRCA2 συνδέονται στενά με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών. Η εξέταση αυτών των γονιδίων μπορεί να βοηθήσει στην εκτίμηση της πιθανότητας εμφάνισης αυτών των καρκίνων. Άλλα γονίδια, όπως τα TP53, PALB2 και RAD51C, συνδέονται επίσης με αυτούς τους τύπους καρκίνου.
Καρκίνος του παχέος εντέρου
Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να ανιχνεύσουν μεταλλάξεις σε γονίδια όπως τα MLH1, MSH2 και APC. Αυτές οι μεταβολές συνδέονται με καταστάσεις όπως το σύνδρομο Lynch και η οικογενής αδενωματώδης πολυποδίαση, οι οποίες αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του παχέος εντέρου.
Καρκίνος του προστάτη
Οι μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA2, HOXB13 και ATM σχετίζονται με τον κίνδυνο καρκίνου του προστάτη. Η εξέταση συνιστάται ιδιαίτερα εάν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του προστάτη ή συναφούς καρκίνου.
Καρκίνος του παγκρέατος
Οι κληρονομικές μεταλλάξεις των BRCA2, CDKN2A και STK11 μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του παγκρέατος. Ο γενετικός έλεγχος βοηθά στον εντοπισμό αυτών των κινδύνων, ιδίως για άτομα με προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό της νόσου.
Μελάνωμα
Η γενετική εξέταση μπορεί να αποκαλύψει μεταλλάξεις στο γονίδιο CDKN2A, την πιο κοινή γενετική σύνδεση με το δερματικό μελάνωμα. Τα μέλη της οικογένειας μπορεί επίσης να ωφεληθούν από την εξέταση εάν υπάρχει υποψία για οικογενειακό μελάνωμα.
Άλλοι σπάνιοι καρκίνοι
Η εξέταση μπορεί να ανιχνεύσει κινδύνους για σπανιότερους καρκίνους, όπως ο μυελώδης καρκίνος του θυρεοειδούς (μεταλλάξεις του γονιδίου RET) και ο καρκίνος των επινεφριδίων (μεταλλάξεις του γονιδίου SDH). Οι εξετάσεις αυτές είναι απαραίτητες όταν οι εν λόγω καρκίνοι συγκεντρώνονται σε οικογένειες ή εμφανίζονται σε ασυνήθιστα νεαρή ηλικία.
Οφέλη και περιορισμοί των γενετικών δοκιμών
Ο γενετικός έλεγχος προσφέρει σημαντικές πληροφορίες για τον κίνδυνο καρκίνου, επιτρέποντας στρατηγικές πρόληψης και έγκαιρες παρεμβάσεις. Ωστόσο, η κατανόηση των πλεονεκτημάτων και των προκλήσεών της διασφαλίζει τη λήψη τεκμηριωμένων αποφάσεων.
Πλεονεκτήματα της έγκαιρης ανίχνευσης
Ο εντοπισμός κληρονομικών μεταλλάξεων επιτρέπει προληπτικές αποφάσεις υγειονομικής περίθαλψης. Οι γενετικές εξετάσεις ανιχνεύουν προδιάθεση για καρκίνο, όπως του μαστού, των ωοθηκών, του παχέος εντέρου και άλλων, συχνά πριν εμφανιστούν συμπτώματα. Η έγκαιρη ανίχνευση αυξάνει τα ποσοστά επιβίωσης επιτρέποντας έγκαιρες παρεμβάσεις, όπως αυξημένες εξετάσεις ή προληπτικές θεραπείες, όπως χειρουργικές επεμβάσεις μείωσης του κινδύνου. Για παράδειγμα, τα άτομα με μεταλλάξεις BRCA1 ή BRCA2 μπορούν να επιλέξουν εντατικότερη παρακολούθηση του καρκίνου του μαστού ή προληπτικές μαστεκτομές. Επιπλέον, τα μέλη της οικογένειας μπορούν να επωφεληθούν από τη γνώση των κοινών κινδύνων και τον σχεδιασμό εξατομικευμένης φροντίδας.
Τα προσαρμοσμένα σχέδια πρόληψης, με βάση τα γενετικά αποτελέσματα, μπορούν να μειώσουν την πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου. Προγράμματα ελέγχου, όπως οι ετήσιες κολονοσκοπήσεις για όσους πάσχουν από σύνδρομο Lynch ή οι συχνές δερματικές εξετάσεις για τον κίνδυνο μελανώματος, διαμορφώνονται σύμφωνα με το γενετικό σας προφίλ. Αυτά τα μέτρα όχι μόνο ανιχνεύουν τα πρώιμα σημάδια καρκίνου αλλά και παρέχουν ψυχική ηρεμία.
Πιθανές προκλήσεις και κίνδυνοι
Η ακρίβεια των δοκιμών εξαρτάται από την πληρότητα του γενετικού πίνακα που αναλύεται. Τα ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα, που οφείλονται σε μη ελεγμένες μεταλλάξεις, μπορεί να παρέχουν αδικαιολόγητη επιβεβαίωση, ενώ τα ψευδώς θετικά αποτελέσματα μπορεί να προκαλέσουν περιττό άγχος. Για παράδειγμα, δεν είναι σήμερα γνωστές όλες οι γονιδιακές μεταλλάξεις που συνδέονται με τον καρκίνο, γεγονός που περιορίζει τα ντετερμινιστικά αποτελέσματα.
Ψυχολογικές επιπτώσεις, συμπεριλαμβανομένου του άγχους ή της ενοχής, μπορεί να προκύψουν από την αποκάλυψη κληρονομικών κινδύνων καρκίνου. Εάν τα αποτελέσματά σας αποκαλύψουν μια μετάλλαξη, ο συναισθηματικός αντίκτυπος του να μοιραστείτε αυτόν τον κίνδυνο με τα αγαπημένα σας πρόσωπα μπορεί να είναι πολύπλοκος. Υπάρχουν επίσης ανησυχίες σχετικά με τις ασφαλιστικές διακρίσεις, αν και νόμοι όπως ο νόμος περί μη διάκρισης γενετικών πληροφοριών (GINA) παρέχουν προστασία από τις προκαταλήψεις στην ασφάλιση υγείας και την απασχόληση στις ΗΠΑ.
Η γενετική συμβουλευτική μετριάζει ορισμένες προκλήσεις ερμηνεύοντας τα πολύπλοκα δεδομένα και καθοδηγώντας τα επόμενα βήματα. Ωστόσο, η περιορισμένη πρόσβαση σε επαγγελματική συμβουλευτική ή το υψηλό κόστος των εξετάσεων μπορεί να αποτρέψει τα άτομα.
Ποιος πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο γενετικών δοκιμών;
Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να προσδιορίσουν τους κληρονομικούς κινδύνους καρκίνου, καθοδηγώντας τις αποφάσεις σχετικά με την προληπτική φροντίδα και την έγκαιρη ανίχνευση. Συγκεκριμένες ομάδες και εκτιμήσεις μπορεί να υποδεικνύουν εάν η εξέταση είναι κατάλληλη για εσάς.
Ομάδες υψηλού κινδύνου
Ορισμένα άτομα αντιμετωπίζουν μεγαλύτερη πιθανότητα κληρονομικού καρκίνου λόγω του προσωπικού ή οικογενειακού ιστορικού τους. Θα μπορούσατε να εξετάσετε το ενδεχόμενο γενετικών εξετάσεων εάν:
- Το οικογενειακό ιστορικό περιλαμβάνει καρκίνο: Πολλαπλοί συγγενείς με τον ίδιο ή συναφή καρκίνο, όπως καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών, ή πρώιμη εμφάνιση ασθενειών όπως ο καρκίνος του παχέος εντέρου.
- Πρώιμη διάγνωση του καρκίνου: Καρκίνος που ανιχνεύεται πριν από την ηλικία των 50 ετών, όπως ο καρκίνος του μαστού, του παχέος εντέρου ή του προστάτη.
- Σπάνιοι ή πολλαπλοί καρκίνοι: Προσωπικό ιστορικό σπάνιων καρκίνων (π.χ. καρκίνος των ωοθηκών ή του παγκρέατος) ή πολλαπλών πρωτοπαθών καρκίνων.
- Εθνοτική προέλευση: που έχει υψηλότερο επιπολασμό των μεταλλάξεων BRCA1 και BRCA2.
- Επιβεβαιωμένες γενετικές μεταλλάξεις σε συγγενείς: Μέλη της οικογένειας που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο που προκαλείται από κληρονομικές γενετικές μεταλλάξεις (π.χ. BRCA, MLH1).
Οι εξετάσεις ωφελούν αυτές τις ομάδες με τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων που συνδέονται με υψηλότερο κίνδυνο καρκίνου.
Παράγοντες που πρέπει να συζητήσετε με έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης
Η απόφασή σας να ακολουθήσετε γενετικές εξετάσεις θα πρέπει να περιλαμβάνει λεπτομερή συζήτηση με έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή γενετικό σύμβουλο. Τα βασικά θέματα που πρέπει να συζητηθούν περιλαμβάνουν:
- Προσωπικό ιστορικό καρκίνου: Επανεξέταση της διάγνωσης του καρκίνου, του ιστορικού θεραπείας και του κινδύνου για μελλοντικούς καρκίνους με βάση τις μεταλλάξεις που ανιχνεύονται.
- Οικογενειακό ιστορικό υγείας: Αξιολογήστε τα πρότυπα καρκίνου στην οικογένειά σας, συμπεριλαμβανομένων των τύπων, των ηλικιών εμφάνισης και τυχόν γνωστών γενετικών μεταλλάξεων.
- Αποτελέσματα δοκιμών: Κατανόηση των πιθανών αποτελεσμάτων, συμπεριλαμβανομένων των θετικών, αρνητικών ή παραλλαγών με αβέβαιη σημασία, και πώς αυτά καθοδηγούν τη διαχείριση του κινδύνου.
- Ψυχολογικές επιπτώσεις: συναισθηματικές επιπτώσεις, όπως άγχος ή ενοχή, και πώς τα αποτελέσματα μπορεί να επηρεάσουν τη δυναμική της οικογένειας.
- Ασφάλιση και νομική προστασία: και επιβεβαιώστε το κόστος των εξετάσεων και την κάλυψη με τον ασφαλιστή σας.
Συζητώντας αυτές τις εκτιμήσεις, μπορείτε να προσδιορίσετε αν οι γενετικές εξετάσεις ανταποκρίνονται στις ανάγκες σας για υγειονομική περίθαλψη.
Συμπέρασμα
Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν ένα ισχυρό εργαλείο για την κατανόηση του κινδύνου εμφάνισης καρκίνου και την ανάληψη του ελέγχου της υγείας σας. Εντοπίζοντας τις κληρονομικές μεταλλάξεις, μπορείτε να λαμβάνετε προληπτικές αποφάσεις σχετικά με τις εξετάσεις και τα προληπτικά μέτρα που είναι προσαρμοσμένα στο μοναδικό γενετικό σας προφίλ.
Ενώ η διαδικασία προσφέρει ανεκτίμητες γνώσεις, είναι σημαντικό να σταθμίσετε τα οφέλη και τις προκλήσεις, συμπεριλαμβανομένων των συναισθηματικών και οικονομικών εκτιμήσεων. Η διαβούλευση με έναν γενετικό σύμβουλο μπορεί να σας προσφέρει την καθοδήγηση που χρειάζεστε για να περιηγηθείτε σε αυτό το ταξίδι με αυτοπεποίθηση.
Το να αποκτήσετε γνώση μέσω γενετικών εξετάσεων μπορεί να οδηγήσει σε έγκαιρη ανίχνευση, στοχευμένη πρόληψη και τελικά σε καλύτερες πιθανότητες να μειώσετε τον κίνδυνο καρκίνου.
Συχνές ερωτήσεις
Τι είναι η γενετική εξέταση για τον κίνδυνο καρκίνου;
Οι γενετικές εξετάσεις αναλύουν το DNA για τον εντοπισμό κληρονομικών μεταλλάξεων που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης ορισμένων μορφών καρκίνου. Περιλαμβάνει την εξέταση δειγμάτων αίματος, σάλιου ή κυττάρων για την ανίχνευση ανωμαλιών σε συγκεκριμένα γονίδια, όπως τα BRCA1 και BRCA2, τα οποία συνδέονται με κληρονομικά σύνδρομα καρκίνου.
Πώς συμβάλλει ο γενετικός έλεγχος στην πρόληψη του καρκίνου;
Οι γενετικές εξετάσεις εντοπίζουν κληρονομικές μεταλλάξεις που μπορεί να αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου, επιτρέποντας την έγκαιρη ανίχνευση και εξατομικευμένες στρατηγικές πρόληψης. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει ενισχυμένες εξετάσεις, αλλαγές στον τρόπο ζωής ή ακόμη και προληπτικές χειρουργικές επεμβάσεις για τη μείωση της πιθανότητας εμφάνισης καρκίνου.
Ποιοι καρκίνοι μπορούν να ανιχνευθούν μέσω γενετικών εξετάσεων;
Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να εκτιμήσουν τους κινδύνους για διάφορους καρκίνους, συμπεριλαμβανομένων του καρκίνου του μαστού, των ωοθηκών, του παχέος εντέρου, του προστάτη και του παγκρέατος. Μπορεί επίσης να αξιολογήσει σπανιότερους καρκίνους, όπως το μελάνωμα, ο μυελώδης καρκίνος του θυρεοειδούς και ο καρκίνος των επινεφριδίων, με βάση συγκεκριμένες γονιδιακές μεταλλάξεις.
Ποιος πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο γενετικών εξετάσεων για καρκίνο;
Όσοι έχουν οικογενειακό ιστορικό καρκίνου, πρώιμη διάγνωση καρκίνου, σπάνιες ή πολλαπλές μορφές καρκίνου, συγκεκριμένο εθνοτικό υπόβαθρο (όπως η εβραϊκή καταγωγή Ασκενάζι) ή γνωστές γενετικές μεταλλάξεις σε συγγενείς, θα πρέπει να συμβουλευτούν τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή τον γενετικό σύμβουλο σχετικά με τις εξετάσεις.
Ποια είναι τα οφέλη του γενετικού ελέγχου για τον καρκίνο;
Οι γενετικές εξετάσεις παρέχουν πληροφορίες σχετικά με τον κίνδυνο καρκίνου, επιτρέποντας προσαρμοσμένα σχέδια πρόληψης και έγκαιρη παρέμβαση, τα οποία μπορούν να βελτιώσουν τα ποσοστά επιβίωσης. Δίνει τη δυνατότητα στα άτομα να λαμβάνουν τεκμηριωμένες αποφάσεις υγειονομικής περίθαλψης με βάση τη γενετική τους προδιάθεση.
Υπάρχουν κίνδυνοι που σχετίζονται με τις γενετικές εξετάσεις;
Ναι, οι γενετικές εξετάσεις μπορεί να προκαλέσουν συναισθηματικό στρες, άγχος ή ενοχές κατά την ανακάλυψη των κινδύνων καρκίνου. Μπορεί επίσης να προκύψουν ψευδώς αρνητικά ή θετικά αποτελέσματα. Υπάρχουν ανησυχίες σχετικά με τις ασφαλιστικές διακρίσεις, αν και νόμοι όπως η GINA προσφέρουν κάποια προστασία.
Ποιος είναι ο ρόλος του γενετικού συμβούλου στις εξετάσεις;
Ο γενετικός σύμβουλος βοηθά στην ερμηνεία των αποτελεσμάτων των εξετάσεων, αξιολογεί το οικογενειακό ιστορικό, εξηγεί τις επιπτώσεις των εξετάσεων και παρέχει καθοδήγηση σχετικά με προληπτικές ενέργειες ή επόμενα βήματα. Βοηθούν τα άτομα να περιηγηθούν στις συναισθηματικές και ιατρικές περιπλοκές των εξετάσεων.
Πόσο ακριβής είναι η γενετική εξέταση για τον κίνδυνο καρκίνου;
Οι γενετικές εξετάσεις είναι γενικά ακριβείς, αλλά μπορεί να προκύψουν ψευδώς αρνητικά ή θετικά αποτελέσματα. Ένα ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα μπορεί να μην εντοπίσει μια μετάλλαξη, ενώ ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα μπορεί να υποδηλώνει έναν κίνδυνο που δεν υπάρχει. Πάντα να εξετάζετε τα αποτελέσματα με έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή σύμβουλο.
Καλύπτεται η γενετική εξέταση από την ασφάλιση;
Πολλοί ασφαλιστικοί φορείς καλύπτουν τις γενετικές εξετάσεις εάν είναι ιατρικά απαραίτητες, όπως όταν υπάρχει ισχυρό οικογενειακό ιστορικό καρκίνου. Ελέγξτε τις λεπτομέρειες κάλυψης με τον ασφαλιστή σας και ρωτήστε και για τις συνεδρίες γενετικής συμβουλευτικής.
Μπορούν οι γενετικές εξετάσεις να προβλέψουν τον καρκίνο με βεβαιότητα;
Όχι, οι γενετικές εξετάσεις προσδιορίζουν τους κινδύνους αλλά δεν μπορούν να προβλέψουν τον καρκίνο με βεβαιότητα. Μια μετάλλαξη αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου αλλά δεν την εγγυάται. Ο τρόπος ζωής, το περιβάλλον και άλλοι παράγοντες παίζουν επίσης ρόλο στην ανάπτυξη καρκίνου.
Τι πρέπει να συζητήσω με τον γιατρό μου πριν από τις γενετικές εξετάσεις;
Συζητήστε το προσωπικό και οικογενειακό ιστορικό καρκίνου, τα πιθανά αποτελέσματα των εξετάσεων, τις συναισθηματικές εκτιμήσεις και την ασφαλιστική κάλυψη. Ο γιατρός σας ή ένας γενετικός σύμβουλος μπορεί να σας βοηθήσει να καθορίσετε αν η γενετική εξέταση είναι το σωστό βήμα για εσάς.
