Arrangementet i Europa-Parlamentet, der var organiseret af Youth Cancer Europe og havde MEP Stelios Kympouropoulos som vært, satte fokus på spørgsmål om lighed, mangfoldighed og inklusion og behandlede behovene hos minoriteter, sårbare grupper og samfund uden rettigheder som romaer, LGBTQ+, migranter og andre underforsynede befolkningsgrupper i kræftbehandlingen i hele Europa.
Anbefalingerne blev udviklet i samarbejde, og processen blev ledet af unge mennesker, der lever med og efter kræft, i arbejdsgruppen Equity, Diversity and Inclusion (EDI), der overvåges af Youth Cancer Europe, som en del af Europa-Kommissionens medfinansierede projekt European Network of Youth Cancer Survivors.
På baggrund af resultaterne blev fire vigtige områder fremhævet for at sikre retfærdighed og inklusion i kræftbehandlingen:
Race, etnicitet, kultur, flygtninge- eller migrantstatus
At afhjælpe uligheder og sikre lige adgang til kræftbehandling for personer med forskellige racemæssige, etniske og kulturelle baggrunde, herunder flygtninge og migranter.
Kønsidentitet og seksuel orientering
At fremme bevidsthed om og støtte til LGBTIQ+ personer, der er berørt af kræft, og sikre, at de modtager respektfuld og inkluderende pleje uanset deres kønsidentitet eller seksuelle orientering.
Alder, fysisk og mental udvikling og trivsel
At anerkende de unikke behov hos personer i forskellige livsfaser, herunder børn, unge og unge voksne, og anerkende mental sundhedstilstand og neurodiversitet som vigtige determinanter for sundhedsresultater.
Uddannelse, karriere og socioøkonomisk status
At tage fat på sociale sundhedsdeterminanter og sikre, at personer fra alle socioøkonomiske baggrunde har adgang til kræftbehandling af høj kvalitet, uanset deres uddannelsesniveau, karrierestatus eller levevilkår.
ANBEFALINGER
Vores anbefalinger til at styrke EDI inden for forskning: forbedre indsamlingen af patientdata og øge mangfoldigheden i forskerteamet
EU's medlemslande bør systematisk og inden for lovens rammer forbedre de data, de har om etnicitet, LGBTIQ+-identitet, psykosocial udvikling, livskvalitet, fysisk og mental sundhed, uddannelse, socioøkonomisk status og beskæftigelsesrettigheder for kræftpatienter. EU bør arbejde hen imod en standardiseret dataindsamling, der deles via EU's sundhedspolitiske platform sammen med andre større EU-initiativer. Der bør lægges lige så stor vægt på indsatsen for at øge mangfoldigheden og inklusionen i sundheds- og forskningspersonalet.
Vores anbefalinger til forbedring af EDI i kræftbehandling: kulturelt følsom behandling og fremme af forskelligartet repræsentation i behandlingsteams
Kræftafdelinger bør udvikle, forbedre og implementere kulturelt sensitiv pleje og sikre, at patienterne får støtte, der respekterer deres kulturelle, psykosociale, økonomiske, uddannelsesmæssige, reproduktive og seksuelle behov. Inkluderende kræftbehandling kræver også, at man fremmer forskelligartet repræsentation i behandlingsteams for bedre at afspejle de samfund, de betjener. Patienter med levede erfaringer bør inddrages aktivt i udviklingen af sundhedsstrategier, finansieringsbeslutninger og opbygning af tjenester samt i samskabelsen af nye politikker vedrørende deres behandling, hvilket fremmer en samarbejdstilgang, der prioriterer deres unikke perspektiver og behov.
Vores anbefalinger til fremme af mangfoldighed og inklusion i patientorganisationer
Patientorganisationer bør have en mere proaktiv tilgang til at opnå mangfoldighed og inklusion ved aktivt at rekruttere personer med forskellig baggrund, tilbyde uddannelse i kulturel kompetence og sensitivitet og implementere politikker og praksisser, der fremmer inklusion og retfærdighed i organisationen. Ved at omfavne mangfoldighed og inklusion kan patientorganisationer bedre betjene deres lokalsamfund og advokere for mere retfærdige sundhedspolitikker og -tjenester.
| | | --- | | Vi opfordrer også Kommissionen til at prioritere integrationen af principperne om lighed, mangfoldighed og inklusion (EDI) i alle EU's sundhedsinitiativer med dedikeret finansiering og ressourcer til forskning, programmer og interventioner, der sigter mod at tackle forskelle i kræftforebyggelse, diagnose, behandling og overlevelse blandt marginaliserede og underservicerede befolkninger, og se på sociale determinanter ud over de nuværende registrerede data i ulighedsregistret. Derudover bør Kommissionen fremme udviklingen og implementeringen af EDI-fokuserede politikker, retningslinjer og bedste praksis på tværs af EU's medlemslande for at sikre lige adgang til kræftbehandling af høj kvalitet for alle personer, uanset deres socioøkonomiske status, etnicitet, kønsidentitet, seksuelle orientering, alder eller andre faktorer. |
Projektet European Network of Youth Cancer Survivors viser, hvordan inddragelse af flere interessenter kan føre til praktiske skridt i retning af en mere retfærdig og inkluderende kræftbehandling.
Læs hele politikpapiret på engelsk her
Nedenfor kan du også finde oversættelserne af politikpapiret på
På baggrund af de resultater, der lå til grund for vores anbefalinger, organiserede Youth Cancer Europe sammen med Inclusive Employers uddannelsesarrangementet "Equity, Diversity and Inclusion Principles in Cancer Care" og lancerede samtidig Værktøjssæt til uddannelse af undervisere som en del af det europæiske netværk af unge kræftoverlevere, der er medfinansieret af Europa-Kommissionen. Den personlige træning og de personlige workshops var skræddersyet til tre forskellige målgrupper med dedikerede sessioner til hver:
- Forskere, akademikere og uddannelsesinstitutioner: Effektiv forskning kræver overvågning af mangfoldighed. Hvis man udelukker personer fra sårbare grupper, risikerer man at underbetjene de mest berørte og fastholde fordomme, der devaluerer deres erfaringer.
- Klinikere og sundhedsudbydere: Train-the-Trainer Toolkit har til formål at forbedre individuelle sundhedsinteraktioner, patientoplevelser og dermed forbedre de overordnede sundhedsresultater.
- Patient- og samfundsorganisationer: EDI-træning for disse organisationer er en måde at undgå en "one size fits all"-tilgang på. Succesfulde patientrettede organisationer tilbyder skræddersyet støtte til kræftpatienter og -overlevere fra minoritetsgrupper.
Alle træningssessioner, der indeholder Train-the-Trainer Toolkit, er udviklet i samarbejde med patienter, akademikere og sundhedsudbydere for at sikre, at de tackler udfordringer fra den virkelige verden og tilbyder praktiske strategier til fremme af lighed, mangfoldighed og inklusion i kræftbehandling.
Arrangementet, der blev organiseret af Youth Cancer Europe, fungerede som et pilotprojekt for et Train-the-Trainer Toolkit, der er designet til at passe til deltagernes specifikke roller i sundhedssystemet. Med et stærkt fokus på de unikke behov hos grupper, der er underrepræsenterede, sigter denne værktøjskasse mod at give deltagerne mulighed for at vende tilbage til deres institutioner, sprede informationen og aktivt bidrage til mere retfærdige og omfattende kræftbehandlingsresultater.
Alle deltagere modtog en arbejdsbog, der skulle understøtte deres læring under træningssessionerne og give yderligere information. Dette vil gøre det muligt for klinikere, forskere, sundhedsudbydere og patientrepræsentanter at indarbejde forskellige værktøjer og teknikker i deres daglige arbejde for i sidste ende at forbedre kvaliteten af behandlingen af unge mennesker, der lever med og efter kræft. Træningssessionerne dækkede en bred vifte af emner som kulturel bevidsthed, anerkendelse af ulighed, inkluderende kommunikation, skabelse af et sikkert miljø, støtte til familier, styrkelse af patienter, håndtering af diskrimination, gennemførelse af omfattende behovsvurderinger, anvendelse af inkluderende forskningsteknikker, effektiv fortalervirksomhed og meget mere.
Få adgang til den fulde engelske version af "Equity, Diversity and Inclusion Principles in Cancer Care" Train-the-Trainer Toolkit HER.
Få adgang til Train-the-Trainer Toolkit på andre sprog:
- Kroatisk oversat af CCI Europe
- Hollandsk oversat af Prinsesse Máxima Center
- Tysk oversat af Medicinsk Universitet i Wien
- Italiensk oversat af SIOP Europe
- Fransk oversat af SIOP Europe
- Litauisk oversat af POLA
- Spansk oversat af Youth Cancer Europe
Klik her her for at se lommekortene.
