Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Genetik og testningMedicinsk term

Basalcelle-nævus-syndrom

Definition

Basalcelle-nevus-syndrom, også kendt som Gorlin-syndrom, er en sjælden genetisk tilstand, der øger risikoen for at udvikle basalcellekarcinom, en type hudkræft, sammen med andre abnormiteter i huden, knoglerne og nervesystemet.

Hvad er Basal Cell Nevus Syndrome, og hvordan håndterer man det?

basalcelle-nævus-syndrom

Oversigt

Basalcelle-nævus-syndrom eller Gorlin-syndrom er en arvelig sygdom, der er karakteriseret ved udvikling af flere basalcellekarcinomer, kæbecyster og skeletabnormaliteter. Den er forårsaget af mutationer i PTCH1-genet, som er en del af hedgehog-signalvejen, der er afgørende for cellevækst og -udvikling.

Vigtige oplysninger

Basalcelle-nævus-syndrom rammer ca. 1 ud af 31.000 mennesker på verdensplan. Tilstanden er autosomal dominant, hvilket betyder, at en enkelt kopi af det muterede gen kan forårsage lidelsen. Symptomerne viser sig ofte i barndommen eller i den tidlige voksenalder og kan variere meget fra person til person.

Klinisk betydning

Syndromet er medicinsk vigtigt på grund af dets forbindelse med basalcellekarcinomer, som kan være talrige og kræve hyppig overvågning og behandling. Andre komplikationer kan være kæbecyster, skeletabnormiteter og øget risiko for andre tumorer som f.eks. medulloblastom, en type hjernekræft.

Behandling og håndtering

Behandling af basalcelle-nevus-syndrom fokuserer på at håndtere symptomer og forebygge komplikationer. Regelmæssige hudundersøgelser er afgørende for tidlig opdagelse af basalcellekarcinomer. Kirurgisk fjernelse, lokalbehandlinger og i nogle tilfælde strålebehandling kan bruges til at behandle hudkræft. Genetisk rådgivning anbefales til berørte personer og deres familier.

Ressourcer til patienter

Organisationer som Gorlin Syndrome Alliance giver støtte og information til patienter og familier. Uddannelsesmaterialer og ressourcer er tilgængelige via dermatologiske klinikker og genetiske rådgivningstjenester.

Ofte stillede spørgsmål

  • Hvad forårsager basalcelle-nævus-syndrom?

Den er forårsaget af mutationer i PTCH1-genet, som påvirker hedgehog-signalvejen.

  • Hvordan diagnosticeres basalcelle-nævus-syndrom?

Diagnosen er baseret på klinisk evaluering, familiehistorie og genetisk testning for at identificere PTCH1-mutationer.

  • Kan basalcelle-nævus-syndromet helbredes?

Der findes ingen kur, men symptomerne kan håndteres med regelmæssig overvågning og behandling.

Diskussion & Spørgsmål

Bemærk: Kommentarer er kun til diskussion og afklaring. For medicinsk rådgivning, kontakt venligst en sundhedsprofessionel.

Skriv en kommentar

Minimum 10 tegn, maksimum 2000 tegn

Ingen kommentarer endnu

Vær den første til at dele dine tanker!

Relaterede termer

Tumorundertrykkende gener

Afkodning af tumorsuppressorgener og deres betydning for kræftbiologi

Tumorsuppressorgener er en type gen, der laver et protein kaldet et tumorsuppressorprotein, som hjælper med at regulere celledelingen. Disse gener fungerer primært ved at forhindre celler i at vokse og dele sig for hurtigt eller på en ukontrolleret måde, hvilket spiller en vigtig rolle i forebyggelsen af kræft. Mutationer eller abnormiteter i disse gener kan føre til ukontrolleret cellevækst og dermed til kræft.

Læs mere

Genetisk testning

Afsløring af mysteriet om genetisk testning: En vigtig guide

Genetisk testning er en type medicinsk test, der identificerer ændringer i kromosomer, gener eller proteiner. Disse ændringer kan bekræfte eller udelukke en formodet genetisk tilstand eller hjælpe med at bestemme en persons chance for at udvikle eller videregive en genetisk lidelse. Denne avancerede videnskab hjælper med at opdage og forebygge flere sundhedstilstande, hvilket gør den til en nøglekomponent i personlig medicin.

Læs mere

JAK2-mutation

At forstå JAK2-mutationen: En omfattende guide

JAK2-mutation henviser til en ændring i JAK2-genet, som ofte er forbundet med visse typer blodsygdomme. Dette gen er ansvarligt for at lave et protein, der hjælper med at fremme vækst og deling af celler. Men mutationen kan få cellerne til at formere sig ukontrolleret, hvilket nogle gange resulterer i tilstande som polycytæmia vera, essentiel trombocytose eller primær myelofibrose.

Læs mere