Събитието в Европейския парламент, организирано от Youth Cancer Europe и водено от евродепутата Стелиос Кимпуропулос, постави на преден план въпросите за равенството, многообразието и приобщаването и разгледа нуждите на малцинствата, уязвимите групи и онеправданите общности като ромите, ЛГБТ+, мигрантите и други групи от населението, които не са получили достатъчно грижи в областта на онкологичните грижи в цяла Европа.
Препоръките бяха разработени в сътрудничество и процесът беше ръководен от млади хора, живеещи с рак и след него, в работния поток "Равенство, многообразие и приобщаване" (EDI), наблюдаван от Youth Cancer Europe, като част от съфинансирания от Европейската комисия проект " Европейска мрежа на младите хора, преживели рак".
Въз основа на констатациите бяха изтъкнати четири важни области, за да се гарантира справедливост и приобщаване при лечението на рака:
Раса, етническа принадлежност, култура, статут на бежанец или мигрант
Да се справим с различията и да осигурим равен достъп до грижи за онкоболни лица от различни расови, етнически и културни среди, включително бежанци и мигранти.
Полова идентичност и сексуална ориентация
Насърчаване на осведомеността и подкрепата за ЛГБТИК+ хората, засегнати от рак, като се гарантира, че те получават уважителни и приобщаващи грижи, независимо от тяхната полова идентичност или сексуална ориентация.
Възраст, физическо и умствено развитие и благосъстояние
Да се признаят уникалните нужди на хората на различни етапи от живота, включително на децата, юношите и младите хора, и да се признае състоянието на психичното здраве и невроразнообразието като важни фактори, определящи здравните резултати.
Образование, кариера и социално-икономически статус
Да се обърне внимание на социалните детерминанти на здравето и да се гарантира, че хората от всички социално-икономически слоеве имат достъп до качествени грижи за рака, независимо от тяхното ниво на образование, професионален статус или условия на живот.
ПРЕПОРЪКИ
Нашите препоръки за укрепване на ИОД в научните изследвания: подобряване на събирането на данни за пациентите и увеличаване на разнообразието на изследователските екипи
Държавите членки на ЕС трябва систематично и в рамките на закона да подобряват данните, с които разполагат, за етническата принадлежност, ЛГБТИК+ идентичността, психосоциалното развитие, качеството на живот, физическото и психическото здраве, образованието, социално-икономическия статус и трудовите права на пациентите с онкологични заболявания. ЕС следва да работи за стандартизирано събиране на данни, които да се споделят чрез платформата на ЕС за здравна политика заедно с други важни инициативи на ЕС. Еднаква тежест следва да се отдава на усилията за увеличаване на разнообразието и приобщаването на медицинския и научноизследователския персонал.
Нашите препоръки за подобряване на ИРД в онкологичните услуги: осигуряване на грижи, съобразени с културните особености, и насърчаване на представителството на различните групи в екипите за грижи
Службите за лечение на рака трябва да разработят, подобрят и приложат грижи, съобразени с културните особености, като гарантират, че пациентите получават подкрепа, която зачита техните културни, психосоциални, финансови, образователни, репродуктивни и сексуални потребности. Приобщаващите онкологични услуги изискват също така насърчаване на разнородно представителство в екипите за грижи, за да отразяват по-добре общностите, които обслужват. Пациентите с житейски опит следва да бъдат активно ангажирани в разработването на здравни стратегии, решенията за финансиране и изграждане на услуги и в съвместното създаване на нови политики, свързани с грижите за тях, като се насърчава подход на сътрудничество, който дава приоритет на техните уникални перспективи и нужди.
Нашите препоръки за насърчаване на многообразието и приобщаването в организациите на пациентите
Пациентските организации трябва да имат по-активен подход за постигане на многообразие и приобщаване чрез активно набиране на хора от различни среди, осигуряване на обучение за културна компетентност и чувствителност и прилагане на политики и практики, които насърчават приобщаването и равенството в организацията. Като възприемат многообразието и приобщаването, пациентските организации могат по-добре да обслужват своите общности и да се застъпват за по-справедливи политики и услуги в областта на здравеопазването.
| | | --- | | Призоваваме също така Комисията да даде приоритет на интегрирането на принципите на равнопоставеност, многообразие и приобщаване във всички здравни инициативи на ЕС със специално финансиране и ресурси за научни изследвания, програми и интервенции, насочени към преодоляване на различията в превенцията, диагностицирането, лечението и преживяването на рака сред маргинализираните и недостатъчно обслужваните групи от населението, както и да разгледа социалните детерминанти отвъд понастоящем обхванатите данни в Регистъра на неравенствата. Освен това Комисията следва да насърчава разработването и прилагането на политики, насоки и най-добри практики, насочени към ЕДИ, в държавите - членки на ЕС, за да се осигури равен достъп до качествени грижи за онкоболни за всички хора, независимо от техния социално-икономически статус, етническа принадлежност, полова идентичност, сексуална ориентация, възраст или други фактори. |
Проектът "Европейска мрежа на младежите, преживели рак" демонстрира как участието на много заинтересовани страни може да даде информация за практически стъпки към по-справедливи и приобщаващи грижи за онкоболни.
Прочетете пълния текст на политическия документ на английски език тук
По-долу можете да намерите и преводите на политическия документ на
Въз основа на констатациите, на които се основават нашите препоръки, Младежта срещу рака в Европа организира заедно с Inclusive Employers обучителното събитие "Принципи на равенство, многообразие и приобщаване в онкологичните грижи", като същевременно стартира Инструментариум за обучение на обучители като част от съфинансирания от Европейската комисия проект на Европейската мрежа на младежите, преживели ракови заболявания. Личното обучение и семинарите бяха пригодени за три различни аудитории, като за всяка от тях бяха предвидени специални сесии:
- Изследователи, академици и образователни институции: Ефективните изследвания изискват мониторинг на разнообразието. Изключването на лица от уязвими групи крие риск от недостатъчно обслужване на най-засегнатите и от затвърждаване на предразсъдъци, които обезценяват техния опит.
- Клиницисти и доставчици на здравни услуги: Инструментариумът за обучение на обучители има за цел да подобри индивидуалните взаимодействия в здравеопазването, опита на пациентите и по този начин да подобри общите здравни резултати.
- Организации на пациенти и общности: Обучението по EDI за тези организации е начин да се избегне подходът "един размер за всички". Успешните организации, насочени към пациентите, предлагат индивидуална подкрепа за пациенти с рак и оцелели от малцинствени групи.
Всички обучителни сесии, включващи инструментариума за обучение на обучители, бяха разработени в партньорство с пациенти, учени и доставчици на здравни услуги, за да се гарантира, че те се занимават с реални предизвикателства и предлагат практически стратегии за насърчаване на равенството, многообразието и приобщаването при лечението на рака.
Събитието, организирано от Youth Cancer Europe, послужи като пилотен проект за инструментариум за обучение на обучители, разработен така, че да отговаря на специфичните роли на участниците в системата на здравеопазването. Като поставя силен акцент върху уникалните нужди на недостатъчно представените групи, този инструментариум има за цел да даде възможност на участниците да се върнат в своите институции, да разпространят информацията и активно да допринесат за по-справедливи и всеобхватни резултати в областта на онкологичните грижи.
Всички участници получиха работна тетрадка, която да подпомогне обучението им по време на сесиите за обучение и да предостави допълнителна информация. Това ще даде възможност на клиницисти, изследователи, доставчици на здравни услуги и застъпници на пациентите да включат различни инструменти и техники в ежедневната си работа, за да подобрят в крайна сметка качеството на грижите за младите хора, живеещи с и след рака. Сесиите за обучение обхванаха голямо разнообразие от теми като културна осведоменост, разпознаване на неравенството, приобщаваща комуникация, създаване на безопасна среда, подкрепа на семействата, овластяване на пациентите, справяне с дискриминацията, извършване на цялостна оценка на нуждите, прилагане на приобщаващи изследователски техники, ефективно застъпничество и много други.
Достъп до пълната версия на английски език на "Принципи за равенство, многообразие и приобщаване в онкологичните грижи" - комплект инструменти за обучение на обучители ТУК.
Достъп до инструментариума за обучение на обучители на други езици:
- Хърватски превод от CCI Europe
- Холандски език, преведен от Princess Máxima Center
- Немски превод от Медицинския университет във Виена
- Превод на италиански от SIOP Europe
- Френски превод от SIOP Europe
- Литовски превод от POLA
- Испански превод от Youth Cancer Europe
Кликнете върху тук за джобните карти.
